Motixafortide
De Le dictionnaire
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Motixafortide
Dernière modification de cette page le 20 septembre 2023
n. m. (DCI). Polypeptide cyclique hétérodétique, synthétique, constitué de 14 acides aminés avec un pont disulfure, qui est un antagoniste puissant du récepteur de type 4 des chimiokines CXC (CXCR4), présent sur les cellules souches hématopoïétiques (CSH, en anglais HSC pour haematopoietic stem cells). Son temps de résidence sur le récepteur est de plus de 48 heures.
L’inhibition du récepteur empêche la liaison du facteur 1 dérivé du stroma (SDF-1 ou CXCL12) au CXCR4, et l’activation ultérieure du récepteur, ce qui entraîne une diminution de la prolifération et de la migration des cellules tumorales. De plus, l’inhibition du CXCR4 peut induire la mobilisation des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse dans le sang.
Ce récepteur CXCR4, couplé aux protéines G, joue un rôle important dans la chimiotaxie et l’angiogenèse.
Voir : Polypeptide ; Disulfure ; Antagoniste ; Récepteur ; Chimiokine ; Cellule (souche) ; Angiogenèse ; Filgrastim ; Autogreffe ; Kahler (maladie de).
Administré par voie sous-cutanée, il est associé au filgrastim (G-CSF) pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique, en vue d’une collecte et d’une autogreffe ultérieure chez les patients atteints d’un myélome multiple (ou maladie de Kahler).
