Aprocitentan
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Aprocitentan
n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse qui est le métabolite actif du macitentan, qui est un antagoniste des récepteurs ETA et ETB de l’endothéline-1 (ET-1).
La liaison d’ET1 à ces récepteurs génère des effets délétères tels que la La liaison d’ET1 à ces récepteurs génère des effets délétères tels que la vasoconstriction, la fibrose, la prolifération cellulaire et l’inflammation. Dans l’hypertension, l’ET-1 peut provoquer un dysfonctionnement endothélial, une hypertrophie et un remodelage vasculaires, une activation sympathique et une augmentation de la synthèse d’aldostérone, la fibrose, la prolifération cellulaire et l’inflammation. Dans l’hypertension, l’ET-1 peut provoquer un dysfonctionnement endothélial, une hypertrophie et un remodelage vasculaires, une activation sympathique et une augmentation de la synthèse d’aldostérone.
L’aprocitentan est indiqué, par voie orale sous forme de comprimés, dans le traitement de l’hypertension artérielle, en association avec d’autres médicaments antihypertenseurs, pour abaisser la pression artérielle chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par d’autres médicaments. L’abaissement de la pression artérielle réduit le risque d’événements cardiovasculaires mortels ou non (accidents vasculaires cérébraux, infarctus du myocarde).
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