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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Zongertinib |
| classement | String | zongertinib |
| dateRevision | Date | 2025-08-11 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Zongertinib |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur puissant, irréversible, de la tyrosine kinase (ITK) du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2 ; ErbB2 ; HER-2) qui inhibe sélectivement HER2, tout en épargnant le récepteur du facteur de croissance épidermique (RFCE ; acronyme anglais : EGFR, pour epithelial growth factor receptor) naturel, limitant ainsi les toxicités associées.Après administration orale, le zongertinib se lie de manière covalente aux mutants HER2 et de type naturel, et inhibe leur activité, y compris les mutants HER2 avec des mutations d’insertion de l’exon 20 (ex20ins). Cela empêche la signalisation sous le contrôle de HER2 et peut entraîner la mort cellulaire dans les cellules tumorales exprimant HER2. HER2, un récepteur tyrosine kinase surexprimé sur divers types de cellules tumorales, joue un rôle important dans la prolifération des cellules tumorales et la vascularisation tumorale. |
