1 ligne est stockée pour cette page
| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Wiskott-Aldricht (syndrome de) - WAS |
| classement | String | wiskottaldrichtsyndromedewas |
| dateRevision | Date | 2025-12-16 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
1 ligne est stockée pour cette page
| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Wiskott-Aldricht (syndrome de) - WAS |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | Wiskott-Aldricht syndrome, WAS |
| espagnol | String | | síndrome de Wiskott-Aldricht, WAS |
| allemand | String | | Wiskott-Aldrich-Syndrom, WAS |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare, liée à l’X, associant un déficit de l’immunité cellulaire et humorale, associé à une thrombopénie avec microthrombocytes et à un eczéma sévère. Il est dû à des mutations du gène WAS, localisé sur le chromosome Xp11.23, codant la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich (pWAS ; acronyme anglais : WASp, pour WAS protein).Le phénotype clinique présente une grande variabilité, allant de formes sévères classiques, apparaissant dès la période néonatale, à des formes atténuées, où la symptomatologie se limite principalement à une thrombopénie chronique |
