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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Valrubicine |
| classement | String | valrubicine |
| dateRevision | Date | 2017-06-02 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Valrubicine |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Valrubicine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Oncologie • Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | valrubicin |
| espagnol | String | | valrubicina |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Antibiotique antitumoral ou antinéoplasique hémisynthétique de la classe des anthracyclines (14-valérate de la N-trifluoroacétyldoxorubicine), obtenu à partir de la doxorubicine par trifluoroacétylation de la fonction amine de l’aminosucre et estérification par l’acide valérique de lhydroxyle porté par le C-14.Substance intercalante, inhibitrice des topoisomérases II. Dans l’organisme, la valrubicine est convertie dans le cytoplasme en N-trifluoroacétyldoxorubicine qui interagit avec les topoisomérases II en stabilisant le complexe entre l’enzyme et l’ADN, entraînant le blocage de la réplication de celui-ci, l’inhibition de la synthèse protéique et l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2. Les concentrations intracytoplasmiques sont supérieures à celles obtenues avec la doxorubicine elle-même, en raison d’une lipophilie supérieure. |
