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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Orforglipron |
| classement | String | orforglipron |
| dateRevision | Date | 2026-04-03 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Orforglipron |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse, qui est un agoniste, non peptidique, du récepteur du peptide de type glucagon-1 (GLP-1 RA) ; elle a été construite autour d’un squelette hétéroaromatique polycyclique rigide, qui lui confère une grande stabilité conformationnelle et une résistance à la dégradation enzymatique dans le tractus gastro-intestinal.L’activation du récepteur du GLP-1 par l’orforglipron induit l’ensemble des actions physiologiques classiquement associées à la signalisation des incrétines. Au niveau pancréatique, la signalisation sous la médiation de l’adénosine monophosphate cyclique AMPc stimule la sécrétion d’insuline glucose-dépendante, par les cellules β, tout en inhibant la libération inappropriée de glucagon par les cellules α, réduisant ainsi la glycémie à jeun et postprandiale. Parallèlement, sa pénétration dans le système nerveux central permet l’activation des circuits hypothalamiques et du tronc cérébral, impliqués dans la régulation de l’appétit et de la satiété, entraînant une réduction de l’apport calorique et une perte de poids cliniquement significative. La dépendance de ces effets à la glycémie est préservée, ce qui explique la faible incidence d’hypoglycémie observée dans les essais cliniques, en l’absence d’administration concomitante d’insuline ou de sécrétagogues de l’insuline.Il est administré, par voie orale, pour reproduire l’efficacité des GLP-1 RA injectables sur le contrôle glycémique et la perte de poids, tout en améliorant le confort d’utilisation et l’observance thérapeutique. |
