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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Mirdamétinib |
classement | String | mirdametinib |
dateRevision | Date | 2025-02-13 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Mirdamétinib |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Petite molécule de synthèse, qui inhibe de manière allostérique lactivité des mitogènes (MEK1/2) en se liant à leur site catalytique, bloquant ainsi leur phosphorylation et activation par RAF. Cela entraîne une inhibition de la phosphorylation des kinases extracellulaires liées au signal (ERK1/2), les effecteurs finaux de la cascade des protéines kinases activées par un mitogène (PKAM ; en anglais MAPK, pour mitogen activated protein kinases). En conséquence, la prolifération des cellules tumorales dépendantes de cette voie est réduite. Le mirdamétinib appartient donc à la classe des thérapies ciblées visant laxe RAS-RAF-MEK-ERK, une voie de signalisation intracellulaire essentielle dans la régulation de la prolifération cellulaire et la survie. La signalisation ERK est une voie de communication centrale au cours du développement, qui est activée de façon canonique par des ligands extracellulaires qui se fixent sur des récepteurs avec une fonction tyrosine kinase (RTK) et activent la protéine-G RAS. La double thréonine/tyrosine kinase spécifique MEK est un composant clé de la voie de signalisation RAS/RAF/MEK/ERK qui est fréquemment altérée dans plusieurs cancers et maladies génétiques, notamment la neurofibromatose de type 1 (NF1). La neurofibromatose inopérable de type 1 (NF1), qui ne peut pas être complètement retirée chirurgicalement sans risque de morbidité importante en raison de l’enrobage ou de la proximité étroite de structures vitales, du caractère invasif ou de la vascularisation élevée de formes associées à des neurofibromes plexiformes (NP), entraîne une morbidité importante. |