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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Loncastuximab tésirine |
classement | String | loncastuximabtesirine |
dateRevision | Date | 2021-04-26 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Loncastuximab tésirine |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | loncastuximab tésirine-lpyl |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | f. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Immunoconjugué constitué d’un anticorps monoclonal humanisé, de type IgG1‑κ, le loncastuximab, qui cible le cluster de différenciation CD19, et dune molécule dérivant d’un dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD), la tésarine. Deux molécules chimiques en moyenne sont liées à l’anticorps.Le CD19 est surexprimé dans de nombreuses cellules d’hémopathies malignes à cellules B. Lorsque l’immunoconjugué pénètre dans les cellules CD19+, le dimère de pyrrolobenzodiazépine est libéré par hydrolyse du dipeptide valine-alanine par la cathepsine B ; il se loge dans les petits sillons de l’ADN où il se lie de façon covalente, en créant un pontage entre deux guanines situées sur les deux brins complémentaires de l’ADN. Il bloque ainsi la réplication de l’ADN et provoque l’apoptose des cellules tumorales. |