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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Kaposi (maladie de) |
| classement | String | kaposimaladiede |
| dateRevision | Date | 2016-01-15 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Kaposi (maladie de) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | sarcome de [[Kaposi (sarcome de)|Kaposi]], sarcomatose multiple hémorragique |
| anglais | String | | Kaposi’s disease |
| espagnol | String | | enfermedad de [[Kaposi (sarcome de)|Kaposi]] |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | De M. [[Kaposi (sarcome de)|Kaposi]], 1837 – 1902, dermatologue autrichien |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
| genre | String | m. · f. | |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Néoplasie multifocale caractérisée par une prolifération fibroblastique et vasculaire dont l’origine est endothéliale. Il s’agit, sans doute, d’une hyperplasie épithéliale bénigne qui s’autonomise en une néoplasie sous l’influence de facteurs génétiques (HLA DR5) et viraux (herpès virus humain de type 8 ou HHV-8). Se développe particulièrement chez les sujets infectés par le VIH et les sujets immunodéprimés. Caractérisée notamment par des tumeurs cutanées brunâtres ou violacées et des atteintes viscérales, surtout pulmonaires, douloureuses et envahissantes ; elle constitue une des manifestations du syndrome d’immunodéficience acquise (sida) d’évolution spontanée mortelle. |
