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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Imlunestrant |
| classement | String | imlunestrant |
| dateRevision | Date | 2025-09-29 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Imlunestrant |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse, qui est un antagoniste sélectif du récepteur alpha des œstrogènes (ERalpha ; ERα ; ESR1 ; sous-famille 3 des récepteurs nucléaires, groupe A, membre 1 ; NR3A1). Elle fait partie de la classe de médicaments antihormonaux sélectifs des récepteurs des œstrogènes (acronyme anglais : SERD, pour selective estrogen receptor degradation).Les SERD peuvent induire la dégradation du récepteur, dépendante du protéasome, en créant un complexe protéique instable, ce qui permet de surmonter les mécanismes de résistance aux inhibiteurs de l’aromatase et aux modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes. |
