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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Glycosylation |
| classement | String | glycosylation |
| dateRevision | Date | 2018-05-19 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Glycosylation |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | glycosylation |
| espagnol | String | | glicosilación |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | Grec γλυκύς ''glukús'' doux (saveur), sucré, suffixe ''–ylation'' substitution d'un groupement sur un substrat |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Processus enzymatique de fixation dun résidu osidyle sur une chaîne peptidique ou un lipide à partir dun ose activé et sous laction dune glycosyltransférase. Les glycoprotéines peuvent être O- et/ou N-glycosylées selon lacide aminé impliqué dans la liaison (sérine, thréonine pour lO-glycosylation et lasparagine pour la N-glycosylation). Les lipides comme les cérébrosides et les gangliosides se différencient par la présence ou non de résidus sialyles. |
| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Glycosylation |
| sousEntree | String | | (anomalie congénitale de la) |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | syndrome CDG |
| anglais | String | | congenital disorder of glycosylation |
| espagnol | String | | enfermedad congénital de glicosilación |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
| genre | String | m. · f. | |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Terme désignant des pathologies dues à des erreurs innées du métabolisme, par suite de mutations délétères sur les gènes codant des protéines intervenant directement ou indirectement dans la biosynthèse des glycoprotéines, mucines et glycolipides. Ces anomalies de glycosylation concernent les N- et O- glycosylations et font partie des maladies rares (entre 1/50 000 et 1/100 000). Compte-tenu du rôle ubiquitaire des composés glycoconjugués, les signes cliniques de ces maladies sont extrêmement variables et touchent un grand nombre de tissus et organes, principalement le cerveau.5- Déficit en protéines régulant l’acidification et/ou la composition ionique de l’appareil de Golgi (exemple d’une V-ATPase endosomale, l’ATP6V0A2). |
