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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Floxuridine |
| classement | String | floxuridine |
| dateRevision | Date | 2025-01-24 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Floxuridine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse de la famille des fluoropyrimidines, qui subit rapidement un catabolisme pour former le 5-fluorouracile, qui est le composant actif du médicament. Le 5-fluorouracile agit principalement en interférant avec la synthèse de l’ADN. Cependant, il peut également inhiber la formation d’ARN frauduleux via l’incorporation biochimique dans l’ARN. C’est également un inhibiteur de la riboside phosphorylase, empêchant l’utilisation de l’uracile préformé dans la synthèse de l’ARN. La floxuridine peut également former du 5-fluoro-2’-désoxyuridine-5’-phosphate (FUDR-MP), ou monophosphate de floxuridine, qui inhibe la thymidylate synthétase jouant un rôle dans la méthylation de l’acide désoxyuridylique en acide thymidylique, lors de la synthèse de l’ADN. Le FUDR-MP interfère donc avec la synthèse de l’ADN. C’est un inhibiteur de la phase S de la division cellulaire, |
