1 ligne est stockée pour cette page
| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Exatécan |
| classement | String | exatecan |
| dateRevision | Date | 2017-03-02 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
1 ligne est stockée pour cette page
| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Exatécan |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | exatecan |
| espagnol | String | | exatecán |
| allemand | String | | Exatecan |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse, qui est un analogue structurel de la camptothécine, avec une activité antinéoplasique.C’est un dérivé semi-synthétique et hydrosoluble de la camptothécine. Il inhibe l’activité de la topoisomérase I, en stabilisant le complexe clivable entre la topoisomérase I et l’ADN et en inhibant la religation des cassures de l’ADN, inhibant ainsi la réplication de l’ADN et déclenchant la mort cellulaire par apoptose. Cet agent ne nécessite pas d’activation enzymatique et présente une plus grande puissance que la camptothécine et d’autres analogues de la camptothécine. |
