Valeurs de page pour « Chiralité »

Valeur de « Entrees »

1 ligne est stockée pour cette page

2 lignes sont stockées pour cette page

Champ	Type de champ	Valeurs autorisées	Valeur
entree	`Page`		Chiralité
sousEntree	`String`
disciplines	Liste de `String`, délimiteur : `,`
illustration	`String`
legendeIllus	`String`
synonyme	`String`
anglais	`String`		chirality
espagnol	`String`		quiralidad
allemand	`String`		Chiralität
etymologie	`Text`		Grec χείρ ''kheír'' main, suffixe latin ''–itas'' ''–ité'' indiquant un état ou une condition
typeGram	`String`	n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.	n.
genre	`String`	m. · f.	f.
nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		Propriété de tout objet qui, comme la main, est dépourvu de tout élément de symétrie et non superposable à son image dans un miroir. La chiralité est une caractéristique essentielle des constituants cellulaires et moléculaires des organismes vivants.La chiralité conduit à des énantiomères (deux molécules chirales) dont l’un déviant la lumière polarisée à droite, appelé dextrogyre est représenté par le signe (+) et l’autre la déviant à gauche avec la même valeur absolue, appelé lévogyre est représenté par le signe (-). Le mélange des énantiomères en quantités égales appelé racémique, représenté par le signe (±), ne dévie pas la lumière polarisée.

Champ	Type de champ	Valeurs autorisées	Valeur
entree	`Page`		Chiralité
sousEntree	`String`		des médicaments
disciplines	Liste de `String`, délimiteur : `,`
illustration	`String`
legendeIllus	`String`
synonyme	`String`
anglais	`String`
espagnol	`String`
allemand	`String`
etymologie	`Text`
typeGram	`String`	n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genre	`String`	m. · f.
nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		La structure stéréoélectronique propre de chaque énantiomère d’un médicament peut conduire à des interactions et à des affinités de fixation différentes sur sa cible biologique conduisant à une variation de l’expression de son activité. Les médicaments chiraux peuvent être obtenus par extraction à partir de sources naturelles, par séparation d’un mélange racémique ou par synthèse asymétrique. Ils peuvent comporter un ou davantage de centres de chiralité. énantiomères : c’est le cas de diverses molécules et en particulier des substances naturelles (stéroïdes, alcaloïdes …) dont un seul stéréoisomère présente l’activité. Ainsi, la morphine possède divers stéréocentres, mais, seule la (-)-morphine naturelle lévogyre possède les propriétés analgésiques ; la (+)-morphine est inactive.