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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Caplacizumab |
| classement | String | caplacizumab |
| dateRevision | Date | 2023-10-22 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Caplacizumab |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | caplacizumab-jhdp |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Anticorps à domaine unique, humanisé, obtenu par la technologie de l’ADN recombinant, et dirigé contre le facteur de von Willebrand (vWf) ; il cible spécifiquement le domaine A1 de la protéine, partie qui se fixe sur les plaquettes par lintermédiaire de la glycoprotéine membranaire GP1b ; il soppose ainsi à laction du vWf.Cette inhibition du facteur von Willebrand est mise à profit dans le traitement dune maladie autoimmune rare, le purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa), due à un déficit de lenzyme, la métalloprotéase ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type I repeats-13) qui clive et dégrade le facteur de von Willebrand, composé multimérique ; ce déficit se traduit par une agrégation plaquettaire excessive, des microthromboses avec thrombocytopénie, anémie hémolytique et ischémie. |
