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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Calichéamicine |
| classement | String | calicheamicine |
| dateRevision | Date | 2019-04-13 |
| cibleLiens | Boolean | Oui |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | Calichéamicine |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Calichéamicine |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | Oncologie • Pharmacognosie |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | calicheamicin |
| espagnol | String | | calicheamicina |
| allemand | String | | Calicheamicine |
| etymologie | Text | | Du quechua ''cachi'' sel, terme transformé en ''calchi'', puis en espagnol ''caliche'' minerai dont on extrait le nitrate de sodium au Chili et au Pérou, suffixe ''–micine'', altération de ''–mycine'', grec μύκης ''múkês'' champignon |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Nom désignant plusieurs antibiotiques de la classe des ènediynes, produits par fermentation de souches de l’actinobactérie Micromonospora echinospora. Propriétés antibactériennes, mais surtout anticancéreuses très puissantes ; produits cytotoxiques qui, en se liant au petit sillon de l’ADN, entraînent des cassures irréversibles de l’ADN aboutissant à la mort cellulaire par apoptose. Toxicité très élevée, interdisant l’emploi direct de ces substances en thérapeutique anticancéreuse. L’une de ces calichéamicines, la calichéamicine γ1, après transformation en un dérivé hémisynthétique (ozogamicine), est intégrée dans des immunoconjugués (antibody-drug conjugate = ADC), constitués de l’ozogamicine cytotoxique et d’un anticorps monoclonal choisi en fonction de la cible visée ; ils sont unis par un bras de liaison stable, clivable à pH acide, permettant de délivrer après internalisation un dérivé de la calichéamicine (le diméthylhydrazide de la N-acétyl-γ-calichéamicine) directement à l’intérieur des cellules cancéreuses ciblées (pH acide), augmentant ainsi l’efficacité thérapeutique et diminuant la toxicité générale. |
