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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Bifikafusp – Onfékafusp (association) |
| classement | String | bifikafusponfekafuspassociation |
| dateRevision | Date | 2025-06-24 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Bifikafusp – Onfékafusp (association) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | f. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | L’association de bifikafusp (L19-IL2) et et d’onfékafusp (L19-TNF) est en cours de développement pour le traitement du mélanome métastatique, des cancers cutanés non mélanomateux, notamment le carcinome basocellulaire (épithéliome basocellulaire), le carcinome épidermoïde, le mélanome non résécable de stade III et IV, le carcinome épidermoïde cutané (CEC), le carcinome à cellules de Merkel, le kératoacanthome, le lymphome cutané tumoral à cellules T, le sarcome de Kaposi ou les tumeurs annexielles de la peau, ainsi que dautres types de cancers cutanés.La partie anticorps (L19) des deux ingrédients pharmaceutiques se lie avec une grande affinité au domaine EDB alternativement épissé de la fibronectine, qui est un marqueur bien caractérisé de la néoangiogenèse et qui est abondamment exprimé dans le stroma périvasculaire de la plupart des tumeurs solides (et des métastases de plusieurs hémopathies malignes), mais pratiquement indétectable dans les organes et tissus humains adultes, à lexception du placenta et de lendomètre en phase de prolifération. Les fusions anticorps-cytokines basées sur lanticorps L19 sont préférentiellement ancrées dans la tumeur, après administration intraveineuse ou injection intralésionnelle. Par conséquent, leurs charges utiles sont détectées dans les lésions tumorales pendant des intervalles de temps beaucoup plus longs que les cytokines non ciblées. |
