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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Bêta-dicarbonylé |
classement | String | betadicarbonyle |
dateRevision | Date | 2016-01-15 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
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entree | Page | | Bêta-dicarbonylé |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | β-dicarbonyl compound |
espagnol | String | | β-dicarbonilo |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | Grec β b second en ordre de classement, latin ''di'' deux fois et français carbonylé |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | adj. et n. |
genre | String | m. · f. | m. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Composé comportant deux carbonyles séparés par un atome de carbone. Lorsque ce carbone porte au moins un substituant hydrogène, celui-ci est fortement mobile. Les effets électroattracteurs dus aux deux carbonyles fragilisent la liaison CH et, la mésomérie de l’anion qui se forme après le départ du proton le stabilise. La pentane-2,4-dione a ainsi un pK de 9. La structure de ce type de molécules permet l’établissement d’une liaison hydrogène intramoléculaire qui stabilise la forme tautomère céto-énolique à double liaison conjuguée et la rend majoritaire. |