Valeurs de page pour « Avutométinib – Défactinib (association) »

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dateRevision	`Date`	2025-05-12
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nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		Petite molécule de synthèse, avec un squelette aryloxypyrimidine, de la classe des coumarines, qui est la 4-méthyl-7-[(pyrimidin-2-yl)oxy]coumarine portant un substituant [2 [(méthylaminosulfonyl)amino]-3-fluoropyridin-4-yl]méthyle supplémentaire, en position 3.Le traitement des cellules cancéreuses par l’avutométinib augmente le taux de kinase d’adhésion focale phosphorylée (FAK), un médiateur clé de la résistance aux médicaments.

Champ	Type de champ	Valeurs autorisées	Valeur
entree	`Page`		Avutométinib – Défactinib (association)
sousEntree	`String`		Défactinib
disciplines	Liste de `String`, délimiteur : `,`
illustration	`String`
legendeIllus	`String`
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anglais	`String`
espagnol	`String`
allemand	`String`
etymologie	`Text`
typeGram	`String`	n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.	n.
genre	`String`	m. · f.	m.
nombre	`String`	s. · pl.
definition	`Text`		Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur de FAK et de la tyrosine kinase-2 riche en proline (Pyk2), les deux membres de la famille FAK des tyrosine kinases non réceptrices. Le défactinib inhibe l’autophosphorylation de FAK dans les cellules cancéreuses in vitro et dans des modèles murins de xénogreffe.Le défactinib inhibe la FAK, ce qui pourrait empêcher l’activation par l’intégrine de plusieurs voies de transduction du signal en aval, notamment celles impliquant RAS/MEK/ERK et PI3K/Akt, empêchant ainsi la migration, la prolifération, la survie et l’angiogenèse tumorales. La tyrosine kinase FAK, transducteur de signal des intégrines, est normalement activée par liaison aux intégrines de la matrice extracellulaire (MEC), mais peut être régulée positivement et activée de manière constitutive dans divers types de cellules tumorales.