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| Champ | Type de champ | Valeur |
|---|
| affTitre | String | Aficamten |
| classement | String | aficamten |
| dateRevision | Date | 2025-06-19 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Champ | Type de champ | Valeurs autorisées | Valeur |
|---|
| entree | Page | | Aficamten |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | |
| espagnol | String | | |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Petite molécule de synthèse, inhibiteur allostérique sélectif de la myosine ATPase cardiaque, au sein du mavacamtem, notamment la demi-vie plasmatique, la pharmacodynamie, les interactions avec les cytochromes P (CYP), la posologie quotidienne unique, l’atteinte de l’état d’équilibre en deux semaines, la réversibilité des effets en 24 à 48 heures et une relation exposition — réponse peu marquée.La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie héréditaire du sarcomère entraînant une contractilité cardiaque excessive. Le mavacamten, premier inhibiteur de la myosine cardiaque de sa catégorie, améliore les symptômes de la CMH obstructive (CHMo). L’aficamten diminue l’activité de l’ATPase en ralentissant fortement la libération de phosphate, stabilisant ainsi un état de faible liaison à l’actine. En se liant à un site allostérique du domaine catalytique de la myosine, distinct de celui du mavacamten, il prévient les changements conformationnels nécessaires à l’entrée dans l’état générateur de force fortement lié à l’actine . Ce faisant, l’aficamten réduit le nombre de têtes de myosine fonctionnelles responsables du raccourcissement du sarcomère. |
